1.負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室人員人員上崗及崗中培訓(xùn)、檢驗(yàn)計(jì)劃制定等日常管理工作；
2.組織進(jìn)行在產(chǎn)產(chǎn)品的相關(guān)原輔料、包材、純化水、工藝系統(tǒng)、穩(wěn)定性等常規(guī)理化、微生物、等方面的檢驗(yàn)工作；
3.負(fù)責(zé)分析方法的轉(zhuǎn)移及驗(yàn)證；
4.負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室的相關(guān)文件的管理、維護(hù)和執(zhí)行，保證檢驗(yàn)相應(yīng)記錄的數(shù)據(jù)完整性；
5.負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)相關(guān)的儀器設(shè)備的定期性能確認(rèn)（PQ），配合設(shè)備廠家和驗(yàn)證部門進(jìn)行設(shè)備的安裝確認(rèn)和操作確認(rèn)（IQ/OQ），對儀器進(jìn)行管理和預(yù)防維護(hù)，配合IT部門對計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)進(jìn)行管理；
6.物料管理，負(fù)責(zé)分管領(lǐng)相關(guān)試劑、試液、器具進(jìn)行管理，配合對檢驗(yàn)樣品和留樣樣品進(jìn)行管理；
7.負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室的自檢和內(nèi)審，對產(chǎn)生的不符合事件、變更和糾正預(yù)防措施進(jìn)行管理和跟蹤。
1、生物、藥學(xué)、檢驗(yàn)、制藥及相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷。
2、有5年以上QC工作經(jīng)驗(yàn)。
3、熟知質(zhì)量控制實(shí)驗(yàn)室GMP要求，有一定質(zhì)量管理經(jīng)歷。
4、具備較強(qiáng)的分析判斷，組織協(xié)調(diào)以及問題處理能力，具備良好溝通能力、團(tuán)隊(duì)管理及激勵能力。
職位福利：五險一金、包住、全勤獎、帶薪年假、周末雙休、八小時工作制、節(jié)日福利、餐補(bǔ)/工作餐
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