崗位職責
質量體系建立質量體系認證質量體系審核質量體系運行
1、熟悉GMP認證實施等方面的管理工作。
2、熟悉保健食品生產計劃及各種資源配給計劃的審批。
3、熟悉保健食品的技術標準、工藝規(guī)程、工藝技術管理文件等。
4、熟悉組織設備驗證、生產工藝驗證、設施驗證等GMP驗證工作。
5、熟悉了解生產工藝流程。
6、能夠監(jiān)督公司產品的質量管理過程，組織分析處理產品各類質量問題、看出改進措施，確保質量。
7、及時處理GMP產品質量相關事務。
崗位要求
1、醫(yī)藥類、藥學、食品相關專業(yè)本科及以上學歷。
2、具備GMP相關知識、產品檢驗相關知識、中級以上職稱優(yōu)先考慮。
3、具有藥品生產、食品生產、軟膠囊生產質量管理的實踐經驗者優(yōu)先。
4、參與過國內GMP檢查、參加過FDA、EMA、EDQM等國外檢查者優(yōu)先。
4、工作認真細致，有較強的事業(yè)心和高度的責任感，執(zhí)行力強，恪守原則。
5、45歲以下，身體健康。
6、試用期3個月。
工作地址
山東省東營市開發(fā)區(qū)·開發(fā)區(qū)池州路33號2幢
HR信息
趙先生
3日內活躍
CEO
與HR聊聊
安全警示
立即投訴
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少于50人
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