1. 負(fù)責(zé)醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理體系的建立和維護(hù),組織實(shí)施GMP等質(zhì)量管理規(guī)定,監(jiān)督生產(chǎn)過(guò)程的合規(guī)性
2. 質(zhì)量控制與檢驗(yàn),確保數(shù)據(jù)準(zhǔn)確可靠。
3.供應(yīng)商管理,評(píng)估和選擇供應(yīng)商,確保原材料和外協(xié)件的質(zhì)量符合要求。
4.客戶反饋處理,分析原因并制定改進(jìn)措施
5.質(zhì)量問(wèn)題分析與改進(jìn),制定、實(shí)施質(zhì)量改善計(jì)劃,防止問(wèn)題重復(fù)發(fā)生。
1. 熟悉醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理工作;
2. 具備醫(yī)療器械相關(guān)專(zhuān)業(yè)專(zhuān)科以上學(xué)歷;
3. 具備扎實(shí)的質(zhì)量體系理論知識(shí),熟悉ISO13485標(biāo)準(zhǔn);
4. 具備一定的語(yǔ)言表達(dá)能力和書(shū)面文字表達(dá)能力,善于協(xié)調(diào)內(nèi)外部的關(guān)系;
5. 具備積極向上的心態(tài)、良好的團(tuán)隊(duì)協(xié)作意識(shí)和上進(jìn)心。
在求職過(guò)程中如果遇到扣押證件、收取押金、提供擔(dān)保、強(qiáng)迫入股集資、解凍資金、詐騙傳銷(xiāo)、求職歧視、黑中介、人身攻擊、惡意騷擾、惡意營(yíng)銷(xiāo)、虛假宣傳或其他違法違規(guī)行為。請(qǐng)及時(shí)保留證據(jù),立即向平臺(tái)舉報(bào)投訴,必要時(shí)可以報(bào)警、起訴,維護(hù)自己的合法權(quán)益。
