崗位職責
1、負責建立和充實正式生產(chǎn)的產(chǎn)品質(zhì)量檔案（公司質(zhì)量管理系統(tǒng)文件的編制、修改、建檔等工作）
2、負責貫徹執(zhí)行GMP規(guī)范，組織協(xié)調(diào)、監(jiān)督檢查GMP在企業(yè)的執(zhí)行情況:
3、負責對質(zhì)量問題進行追蹤分析；
4、領(lǐng)導安排的其他事宜。
崗位要求
1、藥學、藥物制劑，制藥工程等相關(guān)專業(yè)，大學本科及以上學歷;
2、具有藥品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理/現(xiàn)場管理工作經(jīng)驗；
3、熟悉國家藥品管理法律法規(guī)，掌握質(zhì)量標準、工藝規(guī)程，有質(zhì)量管理體系建設(shè)經(jīng)驗；
4、工作耐心細致，主動性強，有較強的學習能力；
5、具備較強的責任感；有團隊合作意識。
晉升機制
質(zhì)檢員質(zhì)檢主管之間經(jīng)理
工作地址
山東省淄博市高青縣·淄博高青縣經(jīng)濟開發(fā)區(qū)金洋路1號（山東金洋藥業(yè)有限公司）
HR信息
趙女士
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安全警示
立即投訴
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操作工（藥品生產(chǎn)）
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淄博市-高青縣 | 23歲-40歲 | 高中
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淄博市-高青縣 | 年齡不限 | 本科
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其它
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淄博市高青縣經(jīng)濟開發(fā)區(qū)金洋路1號
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