1.負(fù)責(zé)固體制劑車間（制粒、壓片、包裝等工序），原料藥車間（合成、結(jié)晶、粉碎等工序）的全程現(xiàn)場質(zhì)量監(jiān)控，確保生產(chǎn)操作符合GMP規(guī)范。
2.對(duì)關(guān)鍵工藝參數(shù)（如片重差異、烘干水分、裝量差異等）進(jìn)行實(shí)時(shí)監(jiān)督與記錄。
3.執(zhí)行中間產(chǎn)品，待包裝產(chǎn)品，原輔包材的取樣操作。
4.監(jiān)督車間，倉庫等的清場，物料標(biāo)識(shí)，環(huán)境溫濕度等，及時(shí)報(bào)告偏差及異常。
5.審核批生產(chǎn)記錄，設(shè)備使用日志，倉庫進(jìn)出物料臺(tái)賬等文件記錄，確保記錄真實(shí)，完整，可追溯。
1.年齡20-45周歲，身體健康（需通過入職體檢、無傳染病及妨礙生產(chǎn)的疾病）。
2.專科及以上學(xué)歷，藥學(xué)、制藥工程、藥物制劑、化工等相關(guān)專業(yè)優(yōu)先。
3.接受領(lǐng)導(dǎo)工作調(diào)整。
4.無藥品生產(chǎn)行業(yè)不良從業(yè)記錄，責(zé)任心強(qiáng)，做事認(rèn)真細(xì)致。
5.歡迎無經(jīng)驗(yàn)者，公司提供系統(tǒng)崗前培訓(xùn)。有藥廠、化工廠、保健品廠QA工作經(jīng)驗(yàn)者，優(yōu)先考慮。
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