崗位職責(zé)
藥用輔料醫(yī)藥
1.現(xiàn)場管理:對生產(chǎn)、倉儲、QC現(xiàn)場進行監(jiān)督檢查，對批記錄及輔助記錄的填寫情況進行檢測，確保各項生產(chǎn)操作活動符合GMP要求。
2.異常事件處理:組織相關(guān)部門進行偏差、OOS/OOT/MDD、退貨、不合格品、投訴等異常事件的調(diào)查處理。
3.環(huán)境檢測:完成各潔凈區(qū)環(huán)境微生物、懸浮粒子檢測，定期進行純蒸汽、壓縮空氣、氮氣取樣檢測，匯總檢測數(shù)據(jù)并形成趨勢分析報告。
4.文件維護:維護產(chǎn)品質(zhì)量相關(guān)體系文件，確保質(zhì)量管理體系的有效運行和持續(xù)改進。
崗位要求
1.統(tǒng)招?？萍耙陨蠈W(xué)歷，藥學(xué)、制藥工程、生物技術(shù)等相關(guān)專業(yè);
2.從事過至少3年以上的無菌藥品、藥用輔料或藥包材生產(chǎn)的質(zhì)量管理工作;
3.嚴(yán)格細(xì)致，原則性強，良好的溝通與團隊協(xié)作能力;
4.能熟練應(yīng)用各類辦公軟件。
晉升機制
總監(jiān)
工作地址
山東省東營市廣饒縣·陳官循環(huán)經(jīng)濟示范園
HR信息
齊女士
3日內(nèi)活躍
人力資源部
|
HRD
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安全警示
立即投訴
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