1.負(fù)責(zé)偏差，變更控制，CAPA等事件的調(diào)查，報(bào)告撰寫與跟蹤閉環(huán)。
2.配合質(zhì)量負(fù)責(zé)人修訂，審核質(zhì)量體系文件（質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、驗(yàn)證方案、SOP等）。
3.參與清潔驗(yàn)證，工藝驗(yàn)證，設(shè)備確認(rèn)等活動(dòng)，協(xié)助完成驗(yàn)證報(bào)告。
4.管理供應(yīng)商檔案，參與物料供應(yīng)商審計(jì)。
5.協(xié)助應(yīng)對(duì)外部審計(jì)，完成整改項(xiàng)跟蹤。
6.兼職藥物警戒專員，協(xié)助藥物警戒體系的部分工作。
7.監(jiān)督車間、倉庫的現(xiàn)場和操作
8.合理安排QA的工作。
9.領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。
1.年齡不限，身體健康（需通過入職體檢、無傳染病及妨礙生產(chǎn)的疾病）。
2.專科及以上學(xué)歷，藥學(xué)、制藥工程、藥物制劑、化工等相關(guān)專業(yè)優(yōu)先。
3.接受領(lǐng)導(dǎo)工作調(diào)整。
4.無藥品生產(chǎn)行業(yè)不良從業(yè)記錄，責(zé)任心強(qiáng)，做事認(rèn)真細(xì)致。
5.公司提供系統(tǒng)崗前培訓(xùn)。有藥廠、化工廠、保健品廠QA主管工作。
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