發(fā)放方式：每月15日?????
1、樣品檢驗(yàn)：依據(jù)《中國(guó)獸藥典》及公司內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)，獨(dú)立完成原輔料、包裝材料、中間產(chǎn)品及成品的理化全項(xiàng)檢驗(yàn)（如含量、有關(guān)物質(zhì)、溶出度等）及微生物檢測(cè)（如無菌檢查、微生物限度、細(xì)菌內(nèi)毒素等）；
2、儀器操作與維護(hù)：熟練操作并日常維護(hù)高效液相色譜儀（HPLC）、氣相色譜儀（GC）、紅外光譜儀（IR）、紫外分光光度計(jì)（UV）等精密儀器；參與儀器的校準(zhǔn)、期間核查及簡(jiǎn)單故障排查，確保儀器狀態(tài)符合驗(yàn)證要求；
3、數(shù)據(jù)與合規(guī)：嚴(yán)格執(zhí)行新版獸藥GMP及數(shù)據(jù)完整性規(guī)范，規(guī)范填寫原始記錄及檢驗(yàn)報(bào)告，確保數(shù)據(jù)真實(shí)、準(zhǔn)確、可追溯；協(xié)助進(jìn)行OOS（超標(biāo)結(jié)果）調(diào)查及偏差分析；
4、環(huán)境與驗(yàn)證：參與潔凈區(qū)環(huán)境監(jiān)測(cè)（沉降菌、浮游菌、塵埃粒子等）、工藝用水系統(tǒng)檢測(cè)；協(xié)助完成檢驗(yàn)方法驗(yàn)證/確認(rèn)及穩(wěn)定性考察試驗(yàn)；
5、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室試劑、對(duì)照品、菌種的管理，完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他技術(shù)工作。
1、年齡40周歲以下，本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)、藥物分析、化學(xué)、微生物學(xué)、獸醫(yī)或相關(guān)專業(yè)；
2、具有2年以上制藥或獸藥企業(yè)QC實(shí)驗(yàn)室工作經(jīng)驗(yàn)。必須具備獨(dú)立開展理化檢驗(yàn)或微生物檢驗(yàn)的能力，有獸藥GMP驗(yàn)收工作經(jīng)歷優(yōu)先；
3、精通常規(guī)理化實(shí)驗(yàn)操作（滴定、稱量、圖譜解析等）及微生物無菌操作技術(shù)；
4、熟練操作HPLC、IR、UV等主流分析儀器，了解儀器原理及基本維護(hù)；
5、熟悉Office辦公軟件；
6、具備極強(qiáng)的原則性和誠(chéng)信意識(shí)，對(duì)數(shù)據(jù)造假零容忍；
7、工作嚴(yán)謹(jǐn)細(xì)致，具備良好的邏輯思維能力和團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神；
8、能適應(yīng)實(shí)驗(yàn)室工作環(huán)境，吃苦耐勞，穩(wěn)定性強(qiáng)。
9、熟悉《中國(guó)獸藥典》、新版獸藥GMP及相關(guān)獸藥法律法規(guī)者優(yōu)先。
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