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（一） 生產(chǎn)負(fù)責(zé)人（生產(chǎn)部部長(zhǎng)、技術(shù)部部長(zhǎng)）
崗位職責(zé)：
1、參與受托方的審核評(píng)估，從受托方生產(chǎn)條件、技術(shù)水平和質(zhì)量管理等各方面對(duì)受托方進(jìn)行審核，確保受托方廠房、設(shè)施、設(shè)備等公用系統(tǒng)符合要求，并持續(xù)處于良好的運(yùn)行狀態(tài)。
2、與受托生產(chǎn)方進(jìn)行溝通交流，確保委托生產(chǎn)過(guò)程中信息傳遞及時(shí)準(zhǔn)確。
3、負(fù)責(zé)受托方形成與委托產(chǎn)品相關(guān)的文件的審核評(píng)估，包括但不限于工藝轉(zhuǎn)移文件、共線評(píng)估報(bào)告、工藝驗(yàn)證方案與報(bào)告、工藝規(guī)程、操作規(guī)程、批記錄等相關(guān)文件。
4、 負(fù)責(zé)生產(chǎn)過(guò)程的監(jiān)測(cè)與協(xié)調(diào)等委托生產(chǎn)相關(guān)活動(dòng)。
5、確保委托生產(chǎn)的藥品按照批準(zhǔn)的工藝組織生產(chǎn)和貯存，并保證藥品生產(chǎn)質(zhì)量。
6、參與審核受托方相關(guān)人員的資質(zhì)及能力，必要時(shí)需就委托產(chǎn)品對(duì)受托方進(jìn)行相關(guān)培訓(xùn)。
7、其他崗位相關(guān)工作。
崗位要求：
1.藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)本科學(xué)歷(或中級(jí)專業(yè)技術(shù)職稱或執(zhí)業(yè)藥師資格)
2.熟悉藥品生產(chǎn)管理相關(guān)法律法規(guī)和規(guī)章制度。
3.具有至少五年從事藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，其中至少三年無(wú)菌藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)
（二） 生產(chǎn)部專員、技術(shù)部專員
生產(chǎn)部專員：
1、負(fù)責(zé)審核產(chǎn)品工藝規(guī)程、操作規(guī)程、批記錄等文件。
2、負(fù)責(zé)審核受托方工藝驗(yàn)證、清潔驗(yàn)證等與產(chǎn)品生產(chǎn)相關(guān)的確認(rèn)與驗(yàn)證方案和報(bào)告
3、負(fù)責(zé)協(xié)助處理產(chǎn)品投訴的調(diào)查和處理。
負(fù)責(zé)協(xié)助處理公司內(nèi)部及受托方與生產(chǎn)有關(guān)的變更、偏差及糾正與預(yù)防措施。
崗位要求：1、 大專及以上學(xué)歷，具有藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)學(xué)歷。
2.具有無(wú)菌藥品生產(chǎn)管理實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)且熟悉藥品生產(chǎn)管理經(jīng)驗(yàn)知識(shí)，能對(duì)委托生產(chǎn)過(guò)程中的實(shí)際問(wèn)題做出正確的判斷和處理。
3.制劑藥品生產(chǎn)管理的相關(guān)經(jīng)驗(yàn)2年以上。
技術(shù)部研發(fā)注冊(cè)專員
崗位職責(zé)：1.負(fù)責(zé)公司產(chǎn)品注冊(cè)、再注冊(cè)及補(bǔ)充申請(qǐng)的申報(bào)等相關(guān)的工作。
2.負(fù)責(zé)委托加工產(chǎn)品的報(bào)批和產(chǎn)品試制工作。
3.負(fù)責(zé)新產(chǎn)品的引進(jìn)、技術(shù)調(diào)研、可行性報(bào)告分析和申報(bào)注冊(cè)的具體工作。
4.負(fù)責(zé)新產(chǎn)品研發(fā)工作中的技術(shù)調(diào)研、分析，新產(chǎn)品項(xiàng)目的申請(qǐng)、開展及研究報(bào)告的編寫等工作。
5.完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
崗位要求：1.藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷。
2.具有一年以上藥品研發(fā)注冊(cè)等相關(guān)經(jīng)驗(yàn)。
3.接受過(guò)藥品管理法律法規(guī)、藥品研發(fā)等與工作有關(guān)的培訓(xùn)。
（三） 車間主任/副主任
職責(zé)描述:
進(jìn)行車間全面管理。負(fù)責(zé)包括并不限于以下工作:
1.車間生產(chǎn)指令下達(dá)、生產(chǎn)計(jì)劃安排、人員調(diào)配，確保完成公司生產(chǎn)計(jì)劃。
2.車間現(xiàn)場(chǎng)管理。
3.車間生產(chǎn)、設(shè)備異常情況跟蹤處理。
4.負(fù)責(zé)車間生產(chǎn)安全、環(huán)保相關(guān)業(yè)務(wù)處理。
5.其它交辦工作。
崗位要求：
1.藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)，統(tǒng)招?？埔陨?。
2.5年以上口服固體制劑生產(chǎn)及管理經(jīng)驗(yàn)。
3.熟悉各種口服固體制劑生產(chǎn)流程、生產(chǎn)設(shè)備，具備解決初級(jí)生產(chǎn)、質(zhì)量異常情況能力。
4.有較全面的車間實(shí)際管理經(jīng)驗(yàn)，能開展車間現(xiàn)場(chǎng)管理、工時(shí)定額、計(jì)件考核、成本控制等車間管理工作。
5.學(xué)習(xí)力強(qiáng)。
（四）合成項(xiàng)目負(fù)責(zé)人
崗位職責(zé)：1.精通合成方面的相關(guān)專業(yè)技術(shù)，熟悉藥品研發(fā)各方面的工作，具備多項(xiàng)成功項(xiàng)目開發(fā)經(jīng)驗(yàn)
2、負(fù)責(zé)完成公司新產(chǎn)品開發(fā)計(jì)劃，具備獨(dú)立完成研發(fā)項(xiàng)目的能力；
3、負(fù)責(zé)編制新產(chǎn)品相關(guān)的技術(shù)、工藝文件及檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)；
4、負(fù)責(zé)收集國(guó)內(nèi)外技術(shù)資料，關(guān)注產(chǎn)品動(dòng)向，為總經(jīng)理決策提供技術(shù)參考；
5、負(fù)責(zé)技術(shù)工藝培訓(xùn)，對(duì)生產(chǎn)線進(jìn)行技術(shù)指導(dǎo)；
6、負(fù)責(zé)新產(chǎn)品開發(fā)，采取新工藝、新技術(shù)、新材料以提高產(chǎn)品質(zhì)量；
7、負(fù)責(zé)發(fā)酵原料藥的項(xiàng)目研發(fā)。
崗位要求：
1.本科以上學(xué)歷，藥學(xué)、化學(xué)制藥、制劑工程等專業(yè)；
2.3～5年藥品合成的工作帶隊(duì)經(jīng)驗(yàn)，熟練使用電腦辦公軟件，檢索中英文獻(xiàn)；
3.精通發(fā)酵工藝，有相關(guān)發(fā)酵工藝工作經(jīng)驗(yàn)的優(yōu)先；
4.溝通協(xié)調(diào)能力強(qiáng)，具有團(tuán)隊(duì)創(chuàng)新精神，積極主動(dòng)、靈活應(yīng)變、認(rèn)真負(fù)責(zé)；
（五）藥物合成實(shí)驗(yàn)員
崗位職責(zé)
1. 協(xié)助課題負(fù)責(zé)人進(jìn)行藥物合成/反應(yīng)方面的試驗(yàn)，熟悉藥物結(jié)構(gòu)、化學(xué)合成/反應(yīng)原理；
2. 獨(dú)立完成文獻(xiàn)的查閱和圖譜解析，依據(jù)文獻(xiàn)完成化合物合成路線的初步設(shè)計(jì)
3. 進(jìn)行工藝小試摸索與優(yōu)化，工藝放大研究和中試交接；
4. 能熟練使用電腦，操作各種藥檢儀器，處理相關(guān)試驗(yàn)數(shù)據(jù)及原始記錄的撰寫。
崗位要求：
1.本科及以上學(xué)歷，藥物化學(xué)、藥物合成、化學(xué)制藥技術(shù)等相關(guān)專業(yè)；
2.熟悉發(fā)酵工藝相關(guān)知識(shí)的優(yōu)先考慮；
3.能根據(jù)負(fù)責(zé)人要求獨(dú)立完成實(shí)驗(yàn)內(nèi)容的優(yōu)先。