1、負責(zé)公司質(zhì)量體系的建立、實施和維護，確保符合行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。
2、組織編制、修訂和審核質(zhì)量管理文件。
3、主導(dǎo)內(nèi)部審核、管理評審及外部認證。
4、審核批準(zhǔn)生產(chǎn)記錄、檢驗記錄，決定產(chǎn)品是否放行。
5、處理生產(chǎn)偏差、變更管理，制定、糾正預(yù)防措施。
6、調(diào)查客戶投訴、退貨及藥品不良反應(yīng)，制定改進措施。
7、負責(zé)不合格品的評審、隔離及處理(返工、報廢等)。
8、進行年度產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析，優(yōu)化生產(chǎn)工藝。
9、組織供應(yīng)商審計，評估原材料、包裝材料的質(zhì)量，建立供應(yīng)商檔案。
10、審核供應(yīng)商提供的質(zhì)量數(shù)據(jù)，確保符合采購標(biāo)準(zhǔn)。
11、組織質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、質(zhì)量意識等培訓(xùn)，提升全員質(zhì)量管理水平。
1、本科及以上學(xué)歷，化工、植保、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)，3年以上農(nóng)藥行業(yè)質(zhì)量管理工作經(jīng)驗，或5年以上化工/制藥行業(yè)質(zhì)量管理經(jīng)驗。有注冊質(zhì)量工程師、質(zhì)量管理體系內(nèi)審員證書優(yōu)先考慮；2、2年以上質(zhì)量管理團隊管理經(jīng)驗(主管級及以上),具備部門統(tǒng)籌協(xié)調(diào)能力。3、熟悉農(nóng)藥原藥/制劑生產(chǎn)工藝、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)(國標(biāo)/行標(biāo)/企標(biāo))及檢驗方法，掌握HPLC、GC等分析儀器操作原理。
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