1. 負(fù)責(zé)口服固體制劑工序的一線操作，嚴(yán)格遵循工藝要求與GMP要求，確保生產(chǎn)過(guò)程符合GMP要求。
2. 參與生產(chǎn)過(guò)程中的質(zhì)量監(jiān)控，及時(shí)發(fā)現(xiàn)并上報(bào)生產(chǎn)偏差、質(zhì)量異常等問(wèn)題。
3. 及時(shí)完成生產(chǎn)過(guò)程中各類記錄（批生產(chǎn)記錄、設(shè)備使用日志等）的填寫(xiě)、整理、歸檔，確保數(shù)據(jù)可追溯。
4. 生產(chǎn)結(jié)束后，及時(shí)按照SOP要求對(duì)生產(chǎn)相關(guān)區(qū)域的設(shè)備、容器具、環(huán)境進(jìn)行清場(chǎng)。
5.遵守公司各項(xiàng)規(guī)章制度，嚴(yán)格執(zhí)行車間安全管理規(guī)定與環(huán)保要求，參與安全隱患排查與整改；積極配合部門(mén)推進(jìn)企業(yè)文化建設(shè)，維護(hù)團(tuán)隊(duì)協(xié)作氛圍。
1.中專及以上學(xué)歷，藥學(xué)相關(guān)專業(yè)。
2.藥企相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)，有1年及以上藥企口服固體制劑生產(chǎn)相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先，熟悉壓片、包衣、鋁塑等工序操作流程者優(yōu)先考慮；接受藥學(xué)相關(guān)專業(yè)的優(yōu)秀應(yīng)屆畢業(yè)生。
3、熟悉GMP相關(guān)法律法規(guī)，具備良好的GMP意識(shí)。
4. 具備良好的團(tuán)隊(duì)合作精神，身體健康，能承受一定的工作壓力。
5. 具備一定的數(shù)據(jù)分析、識(shí)別偏差、問(wèn)題解決能力。
在求職過(guò)程中如果遇到扣押證件、收取押金、提供擔(dān)保、強(qiáng)迫入股集資、解凍資金、詐騙傳銷、求職歧視、黑中介、人身攻擊、惡意騷擾、惡意營(yíng)銷、虛假宣傳或其他違法違規(guī)行為。請(qǐng)及時(shí)保留證據(jù)，立即向平臺(tái)舉報(bào)投訴，必要時(shí)可以報(bào)警、起訴，維護(hù)自己的合法權(quán)益。
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