1、基于公司獸用原料藥的理化特性，開展獸藥制劑（如混懸液，乳房灌注劑，注射劑，顆粒劑，粉散劑，預(yù)混劑等）的處方研發(fā)、工藝優(yōu)化及劑型改進(jìn)工作，提升制劑產(chǎn)品的穩(wěn)定性、安全性與有效性。
2、聚焦下游養(yǎng)殖企業(yè)、獸藥制劑生產(chǎn)企業(yè)等客戶在獸用制劑使用過程中存在的共性問題（如藥物適口性差、生物利用度低、殘留超標(biāo)風(fēng)險等），開展專項技術(shù)研究，制定科學(xué)合理的解決方案并指導(dǎo)客戶應(yīng)用。
3、承擔(dān)公司獸用原料藥與下游客戶之間的技術(shù)銜接工作，深入了解客戶定制化需求，針對性開展獸藥制劑研發(fā)與技術(shù)適配服務(wù)，提升客戶對公司原料藥及配套技術(shù)的認(rèn)可度與滿意度。
1、學(xué)歷背景：藥學(xué)、動物醫(yī)學(xué)、制藥工程、化學(xué)工程等相關(guān)專業(yè)，碩士及以上學(xué)歷；具備5年以上獸藥制劑研發(fā)相關(guān)工作經(jīng)驗者，學(xué)歷可放寬至本科。
2、專業(yè)能力：熟悉獸用原料藥的理化性質(zhì)與獸藥制劑處方設(shè)計、工藝研發(fā)原理，掌握至少2種以上獸藥制劑劑型的研發(fā)流程與優(yōu)化方法，具備獨立開展獸藥制劑研發(fā)項目的能力；深入了解國內(nèi)外獸藥制劑相關(guān)的政策法規(guī)、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及GMP認(rèn)證要求（尤其是國內(nèi)新版獸藥GMP、歐盟GMP、美國FDA相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)）。
3、經(jīng)驗要求：熟悉獸藥行業(yè)特點，有獸藥制劑研發(fā)、技術(shù)服務(wù)、生產(chǎn)技術(shù)轉(zhuǎn)化相關(guān)工作經(jīng)驗者優(yōu)先；具備解決養(yǎng)殖企業(yè)或獸藥制劑企業(yè)實際技術(shù)難題案例者優(yōu)先。
4、技能要求：具備扎實的實驗操作技能，熟練使用獸藥制劑研發(fā)相關(guān)的實驗設(shè)備（如高效液相色譜儀、氣相色譜儀、紫外分光光度計、穩(wěn)定性試驗箱等）；具備良好的數(shù)據(jù)分析能力、邏輯推理能力與問題解決能力。
5、綜合素質(zhì)：具備較強的溝通表達(dá)能力與客戶服務(wù)意識，能高效對接客戶需求并提供技術(shù)支持；工作嚴(yán)謹(jǐn)負(fù)責(zé)，具備良好的團隊協(xié)作精神與創(chuàng)新思維。
6、其他要求：能適應(yīng)短期出差（對接客戶、技術(shù)交流、參加行業(yè)展會等）；英語過六級，能進(jìn)行專業(yè)文獻(xiàn)閱讀和翻譯。
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