1、藥物合成路線設(shè)計(jì)與優(yōu)化
1.1、根據(jù)藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，設(shè)計(jì)合理的合成路線；
1.2、對(duì)已有的合成路線進(jìn)行優(yōu)化，以提高合成效率、降低成本或減少雜質(zhì)的生成；
2、實(shí)驗(yàn)操作與反應(yīng)監(jiān)控
2.1、熟練進(jìn)行各種有機(jī)合成實(shí)驗(yàn)操作，包括但不限于化合物的合成、分離、純化等；
2.2、實(shí)時(shí)監(jiān)控化學(xué)反應(yīng)過(guò)程，利用薄層色譜（TLC）、高效液相色譜（HPLC）等分析技術(shù)來(lái)跟蹤反應(yīng)進(jìn)度；
3、化合物結(jié)構(gòu)鑒定與純度分析
3.1、運(yùn)用光譜分析技術(shù)（如核磁共振譜（NMR）、質(zhì)譜（MS）、紅外光譜（IR）等）對(duì)合成的化合物進(jìn)行結(jié)構(gòu)鑒定，確保得到的產(chǎn)物是目標(biāo)化合物；
3.2、采用多種分析方法測(cè)定化合物的純度，如采用 HPLC 測(cè)定含量，用氣相色譜（GC）檢測(cè)有機(jī)雜質(zhì)等；
4、工藝放大與生產(chǎn)支持
4.1、參與藥物合成工藝從實(shí)驗(yàn)室小試到中試再到工業(yè)化生產(chǎn)的放大過(guò)程；
4.2、為生產(chǎn)部門(mén)提供技術(shù)支持，解決生產(chǎn)過(guò)程中出現(xiàn)的化學(xué)合成相關(guān)問(wèn)題。
1、扎實(shí)的有機(jī)化學(xué)知識(shí)是核心；
2、掌握藥物化學(xué)相關(guān)知識(shí)，了解藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)與藥理活性之間的關(guān)系，在合成過(guò)程中較好地把握藥物的質(zhì)量和性能；
3、了解分析化學(xué)知識(shí)，包括各種分析方法的原理和應(yīng)用，用于化合物的結(jié)構(gòu)鑒定和純度分析；
4、熟練操作有機(jī)合成實(shí)驗(yàn)儀器，安全、規(guī)范地進(jìn)行實(shí)驗(yàn)操作，避免發(fā)生化學(xué)事故；
5、掌握多種化合物的分離和純化技術(shù)，如重結(jié)晶、柱色譜、萃取等；
6、準(zhǔn)確記錄和整理實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的能力，通過(guò)對(duì)數(shù)據(jù)的分析，評(píng)估合成路線的可行性和優(yōu)化方向；
7、具備良好的問(wèn)題解決能力，合成過(guò)程遇到各種問(wèn)題后，能夠從反應(yīng)原理、實(shí)驗(yàn)操作、原料質(zhì)量等多個(gè)角度分析問(wèn)題，找到有效的解決方案。
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