1. 全面負(fù)責(zé)公司生產(chǎn)車(chē)間日常運(yùn)營(yíng)管理，按計(jì)劃組織生產(chǎn)，確保按時(shí)、保質(zhì)、保量完成生產(chǎn)任務(wù)。
2. 制定并執(zhí)行生產(chǎn)管理制度、標(biāo)準(zhǔn)作業(yè)流程，推動(dòng)生產(chǎn)規(guī)范化、標(biāo)準(zhǔn)化。
3. 協(xié)調(diào)質(zhì)量、設(shè)備、倉(cāng)儲(chǔ)等部門(mén)，解決生產(chǎn)異常，保障生產(chǎn)連續(xù)穩(wěn)定。
4. 負(fù)責(zé)生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)管理，包括設(shè)備日常點(diǎn)檢、物料管理、人員排班、安全操作監(jiān)督等。
5. 組織生產(chǎn)人員技能培訓(xùn)與考核，提升生產(chǎn)效率和團(tuán)隊(duì)執(zhí)行力。
6. 配合設(shè)備工程部門(mén)完成設(shè)備保養(yǎng)、防銹清理、廠(chǎng)區(qū)煥新等工作。
1. 本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)、制藥工程、藥物制劑等相關(guān)專(zhuān)業(yè)。
2. 具備5年及以上中藥、西藥片劑生產(chǎn)管理經(jīng)驗(yàn)，其中至少2年以上生產(chǎn)團(tuán)隊(duì)管理經(jīng)歷。
3. 熟悉 GMP 車(chē)間管理要求，有GMP認(rèn)證迎檢經(jīng)驗(yàn)，能獨(dú)立應(yīng)對(duì)生產(chǎn)過(guò)程中的合規(guī)檢查與問(wèn)題整改。
4. 具備良好的組織協(xié)調(diào)能力、執(zhí)行力與問(wèn)題解決能力。
5. 有安全生產(chǎn)意識(shí)，能推動(dòng)落實(shí)公司安全措施要求。
6. 工作主動(dòng)，不拖延，能適應(yīng)生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)工作節(jié)奏。
7.入職后需要去濟(jì)南生產(chǎn)公司學(xué)習(xí)一段時(shí)間，在中科醫(yī)藥東營(yíng)生產(chǎn)基地產(chǎn)業(yè)化過(guò)程中，成為相應(yīng)部門(mén)的核心骨干!
在求職過(guò)程中如果遇到扣押證件、收取押金、提供擔(dān)保、強(qiáng)迫入股集資、解凍資金、詐騙傳銷(xiāo)、求職歧視、黑中介、人身攻擊、惡意騷擾、惡意營(yíng)銷(xiāo)、虛假宣傳或其他違法違規(guī)行為。請(qǐng)及時(shí)保留證據(jù)，立即向平臺(tái)舉報(bào)投訴，必要時(shí)可以報(bào)警、起訴，維護(hù)自己的合法權(quán)益。
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