1、按照GMP（藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范）要求和標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程，負(fù)責(zé)藥品生產(chǎn)各環(huán)節(jié)的具體操作，如稱量、配料、制粒、壓片、包衣、灌裝、包裝等（根據(jù)車間實(shí)際安排）。
2、操作和維護(hù)生產(chǎn)設(shè)備（如混合機(jī)、壓片機(jī)、灌裝機(jī)、包裝線等），做好設(shè)備日常點(diǎn)檢和清潔保養(yǎng)。
3、及時(shí)、準(zhǔn)確、規(guī)范填寫生產(chǎn)批記錄、設(shè)備運(yùn)行記錄、清潔記錄等各類生產(chǎn)文件。
4、保持生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)、設(shè)備及個(gè)人衛(wèi)生符合潔凈區(qū)（D級(jí)C級(jí)）管理要求，定期完成潔凈區(qū)的清潔消毒工作。
5、配合QA（質(zhì)量保證）和QC（質(zhì)量控制）人員完成中間產(chǎn)品、成品的取樣及現(xiàn)場(chǎng)檢查。
6、參與車間5S活動(dòng)，落實(shí)安全生產(chǎn)責(zé)任，發(fā)現(xiàn)異常情況及時(shí)上報(bào)。
7、完成班組長(zhǎng)或車間主任安排的其他臨時(shí)性生產(chǎn)任務(wù)。
1、高中中專及以上學(xué)歷，專業(yè)不限，藥學(xué)、制藥工程、生物技術(shù)、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)優(yōu)先。
2、身體健康，無藥物（如頭孢類、酒精）過敏史，能適應(yīng)潔凈區(qū)作業(yè)及倒班制。
3、責(zé)任心強(qiáng)，細(xì)致嚴(yán)謹(jǐn)，具備基本的GMP意識(shí)和質(zhì)量記錄規(guī)范意識(shí)。
4、服從管理，具備良好的團(tuán)隊(duì)協(xié)作與溝通能力。
5、能接受潔凈區(qū)著裝（B級(jí)C級(jí)D級(jí)防護(hù)服）、無塵操作及定期體檢要求。
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