1、負(fù)責(zé)呼吸系統(tǒng)醫(yī)療器械(如霧化面罩)的結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)與優(yōu)化。
2、主導(dǎo)新產(chǎn)品開(kāi)發(fā)全流程,包括概念設(shè)計(jì)、3D建模、原型測(cè)試及量產(chǎn)支持。
3、進(jìn)行醫(yī)用硅膠等材料的性能分析與選型驗(yàn)證。
4、編制技術(shù)文檔(BOM/DFMEA/裝配圖)并符合GMP體系要求。
5、協(xié)同研發(fā)、生產(chǎn)部門(mén)解決產(chǎn)品結(jié)構(gòu)相關(guān)技術(shù)問(wèn)題。
1、機(jī)械設(shè)計(jì)制造及自動(dòng)化或材料成型專(zhuān)業(yè)背景。
2、精通UG/Creo等設(shè)計(jì)軟件及模具開(kāi)發(fā)流程。
3、熟悉醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)(ISO13485)及醫(yī)用材料特性。
4、具備醫(yī)療產(chǎn)品結(jié)構(gòu)可靠性分析與測(cè)試能力。
5、有呼吸類(lèi)器械或無(wú)菌產(chǎn)品設(shè)計(jì)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
在求職過(guò)程中如果遇到扣押證件、收取押金、提供擔(dān)保、強(qiáng)迫入股集資、解凍資金、詐騙傳銷(xiāo)、求職歧視、黑中介、人身攻擊、惡意騷擾、惡意營(yíng)銷(xiāo)、虛假宣傳或其他違法違規(guī)行為。請(qǐng)及時(shí)保留證據(jù),立即向平臺(tái)舉報(bào)投訴,必要時(shí)可以報(bào)警、起訴,維護(hù)自己的合法權(quán)益。
