1、負(fù)責(zé)帶領(lǐng)項(xiàng)目組承擔(dān)制劑研發(fā)項(xiàng)目，對(duì)所承擔(dān)的項(xiàng)目的質(zhì)量和進(jìn)度負(fù)責(zé)；
2、負(fù)責(zé)藥物制劑處方篩選、工藝研究和優(yōu)化，并實(shí)現(xiàn)向中試和大生產(chǎn)的轉(zhuǎn)化，并指導(dǎo)和制定工藝驗(yàn)證；
3、制定項(xiàng)目研發(fā)計(jì)劃并分配研發(fā)任務(wù)，對(duì)研發(fā)中出現(xiàn)的問題進(jìn)行分析并及時(shí)解決；
4、根據(jù)最新藥品注冊法規(guī)要求，負(fù)責(zé)撰寫、審核及指導(dǎo)下屬整理相關(guān)藥品申報(bào)資料、原始記錄。
1. 本科以上學(xué)歷，藥學(xué)、制藥工程等相關(guān)專業(yè)畢業(yè)，碩士及以上學(xué)歷優(yōu)先考慮。
2. 掌握項(xiàng)目制劑研究的各種政策、法規(guī)和指南的要求，熟悉藥品注冊法規(guī)。
3. 有5年以上制劑研發(fā)團(tuán)隊(duì)管理經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先；能獨(dú)立設(shè)計(jì)制劑研發(fā)方案；有對(duì)項(xiàng)目的整體把握能力；有獨(dú)立成功的項(xiàng)目研發(fā)經(jīng)驗(yàn)；能獨(dú)立應(yīng)對(duì)現(xiàn)場核查相關(guān)工作。
4. 熟悉制劑設(shè)備的使用，有豐富的中試放大經(jīng)驗(yàn)，可指導(dǎo)他人開展制劑研究工作。
5. 具有較強(qiáng)的開拓創(chuàng)新能力、協(xié)調(diào)能力和執(zhí)行力，高度的責(zé)任感和團(tuán)隊(duì)組織能力。
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