崗位職責(zé)
1. 負(fù)責(zé)工廠生產(chǎn)車間的GMP現(xiàn)場監(jiān)督,確保生產(chǎn)過程符合工藝標(biāo)準(zhǔn)與法規(guī)要求。
2. 審核批生產(chǎn)記錄及相關(guān)質(zhì)量文件,監(jiān)控中間產(chǎn)品與成品質(zhì)量,杜絕不合格品流入下道工序。
3. 處理生產(chǎn)過程中的質(zhì)量偏差,參與不合格品評(píng)審與改進(jìn)措施的落實(shí)。
4. 協(xié)助完善公司質(zhì)量管理文件,組織開展員工GMP培訓(xùn),保障生產(chǎn)質(zhì)量體系有效運(yùn)行。
任職要求
1. 藥學(xué)相關(guān)專業(yè),持有效執(zhí)業(yè)藥師證(可立即注冊)。
2. 1-3年藥廠QA或生產(chǎn)質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn),熟悉制藥生產(chǎn)流程。
3. 熟悉國家藥品法規(guī)及GMP要求,原則性強(qiáng),細(xì)心嚴(yán)謹(jǐn)。
4. 具備良好的現(xiàn)場問題處理能力、溝通能力及團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神。
在求職過程中如果遇到扣押證件、收取押金、提供擔(dān)保、強(qiáng)迫入股集資、解凍資金、詐騙傳銷、求職歧視、黑中介、人身攻擊、惡意騷擾、惡意營銷、虛假宣傳或其他違法違規(guī)行為。請(qǐng)及時(shí)保留證據(jù),立即向平臺(tái)舉報(bào)投訴,必要時(shí)可以報(bào)警、起訴,維護(hù)自己的合法權(quán)益。
