1、負(fù)責(zé)制定、完善并監(jiān)督執(zhí)行公司質(zhì)量管理體系文件，確保符合GSP等法規(guī)要求。
2、負(fù)責(zé)對(duì)首營企業(yè)、供貨單位、購貨單位及首營品種資質(zhì)的審核、歸檔與動(dòng)態(tài)更新，確保其持續(xù)合法有效。
3、指導(dǎo)并監(jiān)督藥品采購、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)、銷售、運(yùn)輸、退貨等環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作。
4、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量信息、不良反應(yīng)信息的收集、整理、分析與上報(bào)；處理質(zhì)量查詢、客戶投訴及質(zhì)量事故。
5、負(fù)責(zé)不合格藥品的確認(rèn)、匯總、分析、上報(bào)及銷毀監(jiān)督工作；協(xié)助實(shí)施問題藥品召回。
6、負(fù)責(zé)質(zhì)量記錄、批簽發(fā)記錄、檢驗(yàn)報(bào)告等文件的整理、歸檔與追蹤審查；維護(hù)藥品質(zhì)量檔案及計(jì)算機(jī)系統(tǒng)基礎(chǔ)數(shù)據(jù)。
1、藥學(xué)、醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)，中專及以上學(xué)歷。
2、熟悉《藥品管理法》《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》（GSP），具備質(zhì)量驗(yàn)收、資料審核、臺(tái)賬記錄等實(shí)操能力。
3、責(zé)任心強(qiáng)、原則性強(qiáng)、細(xì)致嚴(yán)謹(jǐn)，能熟練使用辦公軟件。
4、有醫(yī)藥行業(yè)質(zhì)量工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；應(yīng)屆畢業(yè)生需相關(guān)專業(yè)背景，可培養(yǎng)。
5、持有藥學(xué)職稱、執(zhí)業(yè)藥師資格證或GSP培訓(xùn)合格證者優(yōu)先。
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