1、負(fù)責(zé)公司產(chǎn)品的生產(chǎn)管理與控劑
2、學(xué)習(xí)GMP文件，在GMP文件指導(dǎo)下開(kāi)展各項(xiàng)工作
3、負(fù)責(zé)本部門的新產(chǎn)品、新方法、新工藝的試驗(yàn)操作
4、協(xié)助本部門經(jīng)理或主管進(jìn)行生產(chǎn)工藝完善、監(jiān)管工作
5、對(duì)生產(chǎn)過(guò)程中的環(huán)境、工藝，操作、記錄、衛(wèi)生、產(chǎn)品中控情況等進(jìn)行巡回檢查，保證生產(chǎn)過(guò)程符合GMP要求，保證產(chǎn)品質(zhì)量
1、本科及以上學(xué)歷
2、專業(yè)要求:制藥工程、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)
3、遵紀(jì)守法、堅(jiān)持原則、實(shí)事求是、誠(chéng)實(shí)守信
4、2年以上的藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)熟悉GMP的要求
5、掌握產(chǎn)品工藝流程;掌握各種生產(chǎn)操作方法
6、熟悉各類設(shè)備的使用和維護(hù)
7、具有良好的溝通和協(xié)調(diào)能力、工作認(rèn)真細(xì)致
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