發(fā)放方式：每月30日?????
1. 負(fù)責(zé)口服固體制劑車間生產(chǎn)工藝執(zhí)行、監(jiān)控與優(yōu)化，確保生產(chǎn)過(guò)程符合GMP要求。
2. 參與工藝驗(yàn)證、清潔驗(yàn)證、偏差處理及變更控制，跟進(jìn)整改落實(shí)。
3. 協(xié)助制定、修訂工藝規(guī)程、SOP等技術(shù)文件，對(duì)生產(chǎn)人員進(jìn)行工藝培訓(xùn)。
4. 解決生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)工藝技術(shù)問(wèn)題，提升產(chǎn)品質(zhì)量與生產(chǎn)效率。
5. 配合質(zhì)量、研發(fā)等部門完成相關(guān)技術(shù)工作。
1. 本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)、制藥工程等相關(guān)專業(yè)。
2. 3年及以上口服固體制劑車間工藝相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)。
3. 熟悉GMP管理規(guī)范，具備工藝管理、現(xiàn)場(chǎng)技術(shù)問(wèn)題處理能力。
4. 工作嚴(yán)謹(jǐn)負(fù)責(zé)，溝通協(xié)調(diào)能力強(qiáng)，能適應(yīng)車間管理節(jié)奏。
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