發(fā)放方式：每月10日?????
1. 現(xiàn)場(chǎng)管理：對(duì)生產(chǎn)、倉(cāng)儲(chǔ)、QC現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行監(jiān)督檢查，對(duì)批記錄及輔助記錄的填寫情況進(jìn)行檢測(cè)，確保各項(xiàng)生產(chǎn)操作活動(dòng)符合GMP要求。
2. 異常事件處理：組織相關(guān)部門進(jìn)行偏差、OOS/OOT/MDD、退貨、不合格品、投訴等異常事件的調(diào)查處理。
3. 環(huán)境檢測(cè)：完成各潔凈區(qū)環(huán)境微生物、懸浮粒子檢測(cè)，定期進(jìn)行純蒸汽、壓縮空氣、氮?dú)馊訖z測(cè)，匯總檢測(cè)數(shù)據(jù)并形成趨勢(shì)分析報(bào)告。
4. 文件維護(hù)：維護(hù)產(chǎn)品質(zhì)量相關(guān)體系文件,確保質(zhì)量管理體系的有效運(yùn)行和持續(xù)改進(jìn)。
1、統(tǒng)招本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)、制藥工程、生物技術(shù)等相關(guān)專業(yè)；
2、從事過至少3年以上的無(wú)菌藥品生產(chǎn)或質(zhì)量管理工作，有無(wú)菌原料藥FDA或歐盟現(xiàn)場(chǎng)認(rèn)證經(jīng)歷的優(yōu)先；
3、嚴(yán)格細(xì)致，原則性強(qiáng)，良好的溝通與團(tuán)隊(duì)協(xié)作能力；
4、能熟練應(yīng)用各類辦公軟件。
在求職過程中如果遇到扣押證件、收取押金、提供擔(dān)保、強(qiáng)迫入股集資、解凍資金、詐騙傳銷、求職歧視、黑中介、人身攻擊、惡意騷擾、惡意營(yíng)銷、虛假宣傳或其他違法違規(guī)行為。請(qǐng)及時(shí)保留證據(jù)，立即向平臺(tái)舉報(bào)投訴，必要時(shí)可以報(bào)警、起訴，維護(hù)自己的合法權(quán)益。
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