發(fā)放方式：每月15日????? 試用薪資：3.5K????? 底薪：5K
提成方式：按件提成
1、本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)、化學(xué)、制藥等相關(guān)專(zhuān)業(yè)；
2、制藥行業(yè)3年以上工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先， DMF注冊(cè)資料編寫(xiě)1年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先
3、英語(yǔ)熟練，書(shū)面表達(dá)清晰、流暢；
4、了解藥品生產(chǎn)過(guò)程，對(duì)藥品生產(chǎn)GMP有一定的了解，有藥廠工作經(jīng)驗(yàn)為佳；
5、學(xué)習(xí)能力強(qiáng)，具有良好的溝通能力，工作細(xì)心，誠(chéng)信可靠；
1、國(guó)際藥品注冊(cè)資料整理及編譯，包括CTD，eCTD文件組織、整理、編譯及校對(duì)；
2、負(fù)責(zé)新/老產(chǎn)品官方文件的申報(bào)和維護(hù)，確保已批準(zhǔn)項(xiàng)目所申報(bào)文件的實(shí)時(shí)性；
3、熟悉與注冊(cè)相關(guān)的FDA, WHO, EMA等指南，通過(guò)NMPA，F(xiàn)DA,EMA,ICH等網(wǎng)站對(duì)法規(guī)政策等資料進(jìn)行收集與整理。
4、協(xié)調(diào)研發(fā)、生產(chǎn)、質(zhì)量等部門(mén)溝通處理新產(chǎn)品研發(fā)、中試過(guò)程中法規(guī)注冊(cè)方面的問(wèn)題；
5、配合銷(xiāo)售部門(mén)向客戶提供技術(shù)支持資料以及聲明，及時(shí)回復(fù)國(guó)外客戶對(duì)產(chǎn)品注冊(cè)文件提出的問(wèn)題。
在求職過(guò)程中如果遇到扣押證件、收取押金、提供擔(dān)保、強(qiáng)迫入股集資、解凍資金、詐騙傳銷(xiāo)、求職歧視、黑中介、人身攻擊、惡意騷擾、惡意營(yíng)銷(xiāo)、虛假宣傳或其他違法違規(guī)行為。請(qǐng)及時(shí)保留證據(jù)，立即向平臺(tái)舉報(bào)投訴，必要時(shí)可以報(bào)警、起訴，維護(hù)自己的合法權(quán)益。
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