發(fā)放方式：每月15日????? 試用薪資：3.5K????? 底薪：5K
提成方式：按件提成
1、本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)、化學(xué)、制藥等相關(guān)專業(yè)；
2、制藥行業(yè)3年以上工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先， DMF注冊(cè)資料編寫1年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先
3、英語熟練，書面表達(dá)清晰、流暢；
4、了解藥品生產(chǎn)過程，對(duì)藥品生產(chǎn)GMP有一定的了解，有藥廠工作經(jīng)驗(yàn)為佳；
5、學(xué)習(xí)能力強(qiáng)，具有良好的溝通能力，工作細(xì)心，誠信可靠；
1、國際藥品注冊(cè)資料整理及編譯，包括CTD，eCTD文件組織、整理、編譯及校對(duì)；
2、負(fù)責(zé)新/老產(chǎn)品官方文件的申報(bào)和維護(hù)，確保已批準(zhǔn)項(xiàng)目所申報(bào)文件的實(shí)時(shí)性；
3、熟悉與注冊(cè)相關(guān)的FDA, WHO, EMA等指南，通過NMPA，F(xiàn)DA,EMA,ICH等網(wǎng)站對(duì)法規(guī)政策等資料進(jìn)行收集與整理。
4、協(xié)調(diào)研發(fā)、生產(chǎn)、質(zhì)量等部門溝通處理新產(chǎn)品研發(fā)、中試過程中法規(guī)注冊(cè)方面的問題；
5、配合銷售部門向客戶提供技術(shù)支持資料以及聲明，及時(shí)回復(fù)國外客戶對(duì)產(chǎn)品注冊(cè)文件提出的問題。
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