1、負(fù)責(zé)制定和完善公司質(zhì)量管理體系文件，監(jiān)督藥品采購、驗(yàn)收、儲存、養(yǎng)護(hù)、銷售、運(yùn)輸、退貨等各環(huán)節(jié)質(zhì)量管理工作。
2、負(fù)責(zé)質(zhì)量信息收集、整理與分析，建立并維護(hù)藥品質(zhì)量檔案，及時(shí)上報(bào)不良反應(yīng)及質(zhì)量問題。
3、負(fù)責(zé)不合格藥品的確認(rèn)、處理、銷毀監(jiān)督，以及質(zhì)量投訴、質(zhì)量事故的調(diào)查、處理與報(bào)告。
4、參與供貨單位購貨單位首營品種資質(zhì)審核與動態(tài)管理，確保持續(xù)合法有效。
5、協(xié)助GSP內(nèi)審、認(rèn)證、迎檢及質(zhì)量培訓(xùn)工作；負(fù)責(zé)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)維護(hù)，保障全過程可追溯。
1、?？萍耙陨蠈W(xué)歷，中藥學(xué)、藥學(xué)、制藥工程、藥物分析等相關(guān)專業(yè)優(yōu)先。
2、熟悉《藥品管理法》《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范（GSP）》《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）》等法規(guī)要求。
3、具備執(zhí)業(yè)藥師資格或有GSPGMP實(shí)操經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
4、責(zé)任心強(qiáng)，具備良好的溝通協(xié)調(diào)能力、文檔審核能力和問題分析解決能力。
在求職過程中如果遇到扣押證件、收取押金、提供擔(dān)保、強(qiáng)迫入股集資、解凍資金、詐騙傳銷、求職歧視、黑中介、人身攻擊、惡意騷擾、惡意營銷、虛假宣傳或其他違法違規(guī)行為。請及時(shí)保留證據(jù)，立即向平臺舉報(bào)投訴，必要時(shí)可以報(bào)警、起訴，維護(hù)自己的合法權(quán)益。
齊魯人才 本平臺所有招聘信息，未經(jīng)書面授權(quán)不得轉(zhuǎn)載 投訴電話：0531-84992572