發(fā)放方式：每月15日?????
1. 建立、實施并持續(xù)改進公司質(zhì)量管理體系，確保符合醫(yī)藥行業(yè)相關(guān)法規(guī)及標(biāo)準(zhǔn)。
2. 負責(zé)原輔料、包材、中間品、成品的質(zhì)量檢驗與放行審核，組織質(zhì)量風(fēng)險評估。
3. 處理客戶質(zhì)量投訴、內(nèi)部偏差、不合格品處理，推動整改與預(yù)防措施落實。
4. 監(jiān)督生產(chǎn)過程質(zhì)量控制、留樣管理、文件管理、內(nèi)審及迎檢工作。
5. 負責(zé)質(zhì)量團隊建設(shè)、人員培訓(xùn)與質(zhì)量文化建設(shè)，提升全員質(zhì)量意識。
6. 與生產(chǎn)、設(shè)備、銷售等部門協(xié)作，確保質(zhì)量要求在廠區(qū)各項工作中落地。
1. 本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)、分析化學(xué)、生物技術(shù)、制藥工程等相關(guān)專業(yè)。
2. 3年以上醫(yī)藥或相關(guān)行業(yè)質(zhì)量管理工作經(jīng)驗，系統(tǒng)掌握 GMP、《藥品注冊管理辦法》等醫(yī)藥行業(yè)法規(guī)，熟悉中藥、西藥片劑生產(chǎn)工藝與質(zhì)量控制要點。
3. 熟悉常用檢測儀器及質(zhì)量控制工具，具備偏差、變更、驗證等管理經(jīng)驗。
4. 原則性強，具有良好的溝通能力、分析判斷能力及文件撰寫能力。
5. 責(zé)任心強，能夠推動跨部門質(zhì)量協(xié)同工作。
6. 入職后需要去濟南生產(chǎn)公司學(xué)習(xí)一段時間，在中科醫(yī)藥東營生產(chǎn)基地產(chǎn)業(yè)化過程中，成為相應(yīng)部門的核心骨干!
在求職過程中如果遇到扣押證件、收取押金、提供擔(dān)保、強迫入股集資、解凍資金、詐騙傳銷、求職歧視、黑中介、人身攻擊、惡意騷擾、惡意營銷、虛假宣傳或其他違法違規(guī)行為。請及時保留證據(jù)，立即向平臺舉報投訴，必要時可以報警、起訴，維護自己的合法權(quán)益。
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