1.建立和培養(yǎng)研發(fā)團(tuán)隊(duì)
2.負(fù)責(zé)每一項(xiàng)目的審評(píng)和項(xiàng)目小組的審批
3.負(fù)責(zé)制定年度或中長(zhǎng)期工作目標(biāo)、計(jì)劃
4.負(fù)責(zé)督促所轄部門(mén)工作的推進(jìn)落實(shí)
5.負(fù)責(zé)相關(guān)績(jī)效的評(píng)定與考核
6.負(fù)責(zé)制定所轄部門(mén)的激勵(lì)措施
7.參與項(xiàng)目經(jīng)費(fèi)預(yù)算審核及超預(yù)算處理
1、熟悉藥品注冊(cè)、CFDA相關(guān)法律法規(guī)及工作流程，熟悉藥品申報(bào)資料的整理，熟悉藥物研究技術(shù)指南的技術(shù)要求；
2、具有較好的注冊(cè)公共關(guān)系資源；
3、具備良好的溝通、協(xié)調(diào)、計(jì)劃、執(zhí)行能力；
精通生產(chǎn)工藝過(guò)程及原理、研發(fā)項(xiàng)目管理、藥事法規(guī)、產(chǎn)業(yè)政策、藥品注冊(cè)等知識(shí),有帶領(lǐng)研發(fā)團(tuán)隊(duì)完成項(xiàng)目的經(jīng)驗(yàn)豐富。
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