1、負(fù)責(zé)建立健全公司質(zhì)量管理體系，確保其持續(xù)有效運(yùn)行，滿足外部質(zhì)量審計(jì)要求。
2、負(fù)責(zé)產(chǎn)品質(zhì)量信息的收集、匯總、分析，提出并監(jiān)督糾正預(yù)防措施的有效執(zhí)行，持續(xù)改進(jìn)產(chǎn)品質(zhì)量。
3、參與策劃質(zhì)量管理活動(dòng)、上級(jí)部門質(zhì)量體系考核認(rèn)證、內(nèi)審及企業(yè)內(nèi)部質(zhì)量培訓(xùn)。
4、組織制定并審核物料標(biāo)準(zhǔn)，確保原輔料、包裝材料、中間產(chǎn)品、待包裝產(chǎn)品和成品符合注冊(cè)批準(zhǔn)要求和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
5、規(guī)范監(jiān)督生產(chǎn)各道工序質(zhì)量，監(jiān)督生產(chǎn)部門按GMPGSP要求組織經(jīng)營(yíng)與儲(chǔ)存，對(duì)關(guān)鍵環(huán)節(jié)進(jìn)行稽核與控制。
6、擬定部門人員績(jī)效考核與崗位職責(zé)，制定培訓(xùn)計(jì)劃并統(tǒng)籌工作安排。
1、本科及以上學(xué)歷，執(zhí)業(yè)藥師（含執(zhí)業(yè)中藥師）資格證。
2、具備3年以上藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，熟悉國(guó)家藥品管理法律法規(guī)、藥品GSP及質(zhì)量管理體系。
3、具備良好的質(zhì)量管理能力、溝通協(xié)調(diào)能力及一定團(tuán)隊(duì)管理能力。
4、責(zé)任心強(qiáng)、原則性強(qiáng)，能獨(dú)立承擔(dān)質(zhì)量否決權(quán)，誠(chéng)實(shí)守信，嚴(yán)守質(zhì)量數(shù)據(jù)真實(shí)性。
在求職過程中如果遇到扣押證件、收取押金、提供擔(dān)保、強(qiáng)迫入股集資、解凍資金、詐騙傳銷、求職歧視、黑中介、人身攻擊、惡意騷擾、惡意營(yíng)銷、虛假宣傳或其他違法違規(guī)行為。請(qǐng)及時(shí)保留證據(jù)，立即向平臺(tái)舉報(bào)投訴，必要時(shí)可以報(bào)警、起訴，維護(hù)自己的合法權(quán)益。
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