1、負(fù)責(zé)原材料、輔料、包裝材料的理化或微生物限度檢驗。
2、在生產(chǎn)線上對在制品進(jìn)行過程與在線檢驗，監(jiān)督工藝紀(jì)律執(zhí)行情況。
3、對成品及出貨產(chǎn)品進(jìn)行最終檢驗，確保符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和訂單要求。
4、詳細(xì)填寫檢驗記錄、報告單和臺賬，確保數(shù)據(jù)準(zhǔn)確、完整、可追溯，并對產(chǎn)品做出合格與否判定及狀態(tài)標(biāo)識。
5、識別并記錄質(zhì)量缺陷，參與質(zhì)量異常分析與調(diào)查，提出糾正預(yù)防措施并跟蹤實施。
6、負(fù)責(zé)檢驗儀器、設(shè)備、標(biāo)準(zhǔn)品的日常操作、維護(hù)、保養(yǎng)、校準(zhǔn)和管理，確保檢驗環(huán)境（如潔凈區(qū)）符合GMP等規(guī)范要求。
1、大專及以上學(xué)歷，化工與制藥類相關(guān)專業(yè)優(yōu)先。
2、熟悉藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）、藥典或相關(guān)行業(yè)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)者優(yōu)先。
3、能熟練使用萬用表、游標(biāo)卡尺、千分尺等常規(guī)量具，具備裸眼放大鏡顯微鏡目視檢查能力者優(yōu)先。
4、具備凈化室工作經(jīng)驗或電子制藥行業(yè)背景者優(yōu)先。
5、熟悉Word Excel等辦公軟件，具備基本數(shù)據(jù)分析與報告撰寫能力。
6、責(zé)任心強(qiáng)，細(xì)致嚴(yán)謹(jǐn)，具備良好的溝通協(xié)調(diào)與問題處理能力。
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