1、負(fù)責(zé)協(xié)助管理、頒布、控制本公司質(zhì)量體系文件；
2、根據(jù)工藝規(guī)程、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等文件，協(xié)助檢查各部門執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)文件的情況；
3、負(fù)責(zé)生產(chǎn)過程現(xiàn)場監(jiān)控、產(chǎn)品抽樣、記錄歸檔、工藝查證、偏差調(diào)查、內(nèi)部審核糾正預(yù)防措施進(jìn)行監(jiān)督管理和跟蹤；
4、負(fù)責(zé)批生產(chǎn)指令和各工序指令以及批記錄的初審；
5、負(fù)責(zé)計量器具的校驗(yàn)的管理和實(shí)施工作；
6、協(xié)助對內(nèi)審報告中提出的各項(xiàng)整改、改進(jìn)措施的實(shí)施情況進(jìn)行跟蹤和驗(yàn)證；協(xié)助對公司的記錄的控制與管理；
7、其他事務(wù)及上級領(lǐng)導(dǎo)臨時安排的其他工作。
1.本科或以上學(xué)歷。
2.藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)背景，例如藥學(xué)、中藥學(xué)、醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等。
3.具備一定的藥品經(jīng)營或質(zhì)量管理的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，具備QA或QC至少一方面的工作經(jīng)驗(yàn)。
4.在藥企質(zhì)量部獨(dú)立主持過全面工作，有6年以上經(jīng)歷，有較豐富相關(guān)人脈資源。
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