執(zhí)行原材料、中間品、成品的理化、微生物檢驗(yàn),獨(dú)立操作并維護(hù)以下儀器設(shè)備。本職位主要負(fù)責(zé)對(duì)公司產(chǎn)品進(jìn)行理化、微生物等各項(xiàng)檢測(cè),確保產(chǎn)品質(zhì)量符合國(guó)家法規(guī)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。同時(shí),需參與實(shí)驗(yàn)室日常管理、方法驗(yàn)證及內(nèi)部審核等工作,保障數(shù)據(jù)完整性與合規(guī)性。
至少[X]年醫(yī)療器械或制藥行業(yè)QC工作經(jīng)驗(yàn),有無(wú)菌制劑檢測(cè)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。熟悉醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP)及ISO 13485體系者優(yōu)先。精通無(wú)菌操作、細(xì)菌內(nèi)毒素檢測(cè)、理化分析等常規(guī)QC技能。熟練使用UV-Vis、pH計(jì)、天平等基礎(chǔ)儀器,掌握GPC、拉力機(jī)等專項(xiàng)設(shè)備操作。具備良好的數(shù)據(jù)分析能力,能獨(dú)立完成檢驗(yàn)報(bào)告撰寫。熟悉ALCOA+原則,確保數(shù)據(jù)完整性與合規(guī)性。
在求職過(guò)程中如果遇到扣押證件、收取押金、提供擔(dān)保、強(qiáng)迫入股集資、解凍資金、詐騙傳銷、求職歧視、黑中介、人身攻擊、惡意騷擾、惡意營(yíng)銷、虛假宣傳或其他違法違規(guī)行為。請(qǐng)及時(shí)保留證據(jù),立即向平臺(tái)舉報(bào)投訴,必要時(shí)可以報(bào)警、起訴,維護(hù)自己的合法權(quán)益。
