1.負(fù)責(zé)監(jiān)督生產(chǎn)車(chē)間批生產(chǎn)過(guò)程；
2.負(fù)責(zé)車(chē)間半成品取樣及化驗(yàn)；完成殘留檢測(cè)工作，并將結(jié)果反饋至車(chē)間配制工序。
3.參與車(chē)間偏差原因調(diào)查，同時(shí)落實(shí)偏差中的糾正預(yù)防措施，并跟蹤至偏差關(guān)閉；
4.審核批生產(chǎn)記錄及成品放行單；對(duì)投訴問(wèn)題的整改措施進(jìn)行監(jiān)督檢查，參與調(diào)查，并將檢查結(jié)果進(jìn)行反饋投訴管理員；
5.跟蹤新材料試車(chē)，并針對(duì)試車(chē)結(jié)果出具試車(chē)結(jié)論意見(jiàn)；
6.對(duì)質(zhì)量改進(jìn)，跟蹤并主導(dǎo)試驗(yàn)過(guò)程，并將試驗(yàn)結(jié)論反饋物流監(jiān)督員；對(duì)不合格半成品、成品、物料確認(rèn)及處理；
7.完成領(lǐng)導(dǎo)安排的臨時(shí)性工作
1.大專(zhuān)及以上學(xué)歷，藥學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)，適應(yīng)制藥企業(yè)[倒班]生產(chǎn)模式。。
2.熟悉熟知 GMP 相關(guān)知識(shí)，具有 1 年以上藥廠質(zhì)檢工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
3.能夠熟練操作計(jì)算機(jī)，熟悉 Word、Excel 辦公軟件。
4.認(rèn)同企業(yè)文化，遵守公司制度。
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