專業(yè)要求
藥學
藥物制劑
藥事管理
藥物分析
藥物化學
崗位職責
1、結合公司要求，在生產一線參與產品生產檢驗，掌握藥品生產工藝流程與操作規(guī)程，確保按時保質完成生產任務。
2、接受生產、設備、質量等方向輪崗，深入生產和質量一線，學習GMP規(guī)范及SOP文件管理（如批生產記錄、檢驗記錄等）。
3、協(xié)助監(jiān)督工藝規(guī)程執(zhí)行情況，參與偏差調查、質量問題分析與改進，及時上報異常并確保數據真實、完整、可追溯。
4、參與質量管理體系維護工作，跟進現場產品檢測及異常處理，查核生產作業(yè)流程合規(guī)性。
5、協(xié)助進行生產技術文件起草、修訂與管理，支持新設備、新制程的承接與驗證。
崗位要求
1、22周歲以上，藥學、藥物制劑、藥物分析、藥物化學、藥事管理等相關專業(yè)本科及以上學歷。
2、認同藥品生產質量管理規(guī)范（GMP），具備嚴謹細致、責任心強、踏實肯干的職業(yè)素養(yǎng)。
3、具備良好的溝通協(xié)調能力、團隊協(xié)作精神及基礎問題分析能力。
4、能適應生產一線輪崗鍛煉（6–12個月），服從公司崗位調配安排。
工作地址
山東省臨沂市高新區(qū)·羅七路18號
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