1、依據(jù)國(guó)家及行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)（如《中國(guó)藥典》GB 4789等），完成醫(yī)療器械、消毒產(chǎn)品、工藝用水、潔凈環(huán)境（浮游菌、沉降菌、懸浮粒子）等微生物限度、無菌、細(xì)菌內(nèi)毒素等項(xiàng)目檢測(cè)；
2、負(fù)責(zé)滅菌設(shè)備（滅菌鍋、生物安全柜、超凈工作臺(tái)）、培養(yǎng)箱等儀器的日常使用、維護(hù)、校準(zhǔn)與期間核查；
3、承擔(dān)菌種管理（保存、轉(zhuǎn)種、傳代）、培養(yǎng)基配制與驗(yàn)收、實(shí)驗(yàn)耗材管控及實(shí)驗(yàn)室環(huán)境監(jiān)控與內(nèi)務(wù)管理；
4、規(guī)范填寫原始記錄、檢驗(yàn)報(bào)告、菌種臺(tái)賬、儀器使用記錄等，確保數(shù)據(jù)真實(shí)、完整、可追溯；
5、參與方法驗(yàn)證確認(rèn)、SOP起草修訂、實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制、GMP體系合規(guī)支持及偏差調(diào)查。
1、護(hù)理類相關(guān)專業(yè)背景，具備微生物學(xué)、無菌操作及檢驗(yàn)基礎(chǔ)知識(shí)；
2、熟悉GMP基本要求，了解醫(yī)療器械或制藥行業(yè)質(zhì)量控制流程者優(yōu)先；
3、具備良好實(shí)驗(yàn)操作能力、嚴(yán)謹(jǐn)?shù)臄?shù)據(jù)記錄習(xí)慣和責(zé)任心，能適應(yīng)實(shí)驗(yàn)室常規(guī)工作節(jié)奏；
4、有第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)、藥企QC實(shí)驗(yàn)室、醫(yī)院中心實(shí)驗(yàn)室或相關(guān)實(shí)習(xí)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；
5、持有食品檢驗(yàn)員、微生物檢測(cè)員等相關(guān)證書者優(yōu)先。
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