1.負(fù)責(zé)日常生產(chǎn)工藝管理工作（包括工藝規(guī)程制定、工藝處方核算下達(dá)、生產(chǎn)技術(shù)問題解決、工藝查證、工藝驗(yàn)證等），進(jìn)行工藝值崗。
2.開展工藝基礎(chǔ)理論的研究與實(shí)踐，不斷改進(jìn)現(xiàn)有工藝流程以提高現(xiàn)行生產(chǎn)工藝水平。
3.參與新產(chǎn)品研發(fā)，協(xié)助研發(fā)人員完成新產(chǎn)品的生產(chǎn)轉(zhuǎn)化工作。
4.參與工藝流程設(shè)計、改造和工藝布局優(yōu)化工作。
5.參與公司技術(shù)文件的編寫與修訂，以及ISO9001及HACCP持續(xù)工藝改進(jìn)工作。
6.參與所負(fù)責(zé)產(chǎn)品的原輔料、包裝材料供方評價。
7.負(fù)責(zé)產(chǎn)品原料進(jìn)貨異?；虍a(chǎn)品生產(chǎn)過程、質(zhì)量異常情況進(jìn)行技術(shù)分析并出具技術(shù)意見。
8.參與ERP生產(chǎn)制造鏈中所負(fù)責(zé)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)工序、工藝路線、物料清單的搭建及維護(hù)。
9.參與技術(shù)、工藝改造和攻關(guān)項(xiàng)目等。
1.2025年畢業(yè)碩士研究生及以上學(xué)歷（2025應(yīng)屆畢業(yè)生，無工作經(jīng)驗(yàn)要求）。
2.30歲以下。
3.專業(yè)研究方向：中藥制劑方向、藥物制劑方向、藥劑學(xué)方向、制藥工程方向、發(fā)酵工程方向、藥物合成方向。
4.掌握片劑、顆粒劑、膠囊劑、液體制劑等制劑工藝，了解并接觸過相關(guān)制劑設(shè)備，具備工藝路線設(shè)計經(jīng)驗(yàn)。
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